Генетическое обследование, цены от 815р. в Семейной клинике Андреевские больницы НЕ+БОЛИТ в Москве

Любое, даже незначительное вмешательство - это стресс для организма, по этой причине так важно вверять себя рукам настоящих специалистов. Если вы задумываетесь о генетическом обследовании, тогда наш центр с радостью поможет вам.

Записаться можно у администратора в рабочее время пн-пт: 08:00 - 20:00, сб, вс: 10:00 - 18:00 по телефону +7 (929) 546-21-33

Нас легко найти по адресу Москва, Ленинский проспект, 66 (метро Университет).

Медицинские процедуры - дело малоприятно еи хлопотное, но в конечном итоге благодаря им ваша жизнь улучшается!

Прайс-лист

Генетика (методом ПЦР)

Определение HLA-антигенов (аг системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRВ1, DQA1, DQВ1)

5795 руб.

Определение HLA-антигенов (аг системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQA1)

1920 руб.

Определение HLA-антигенов (аг системы гистосовместимости HLA II класс: локус DRВ1)

1920 руб.

Определение HLA-антигенов (аг системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQВ1)

1920 руб.

Определение HLA-антигенов (типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии)

4100 руб.

Определение HLA-антигенов (аг системы гистосовместимости HLA В27)

3000 руб.

Комплекс"Генотипирование супружеской пары по антигенам системы гистосовместимости (HLA) IIкласса"

11 445 руб.

Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах ВRCA1 и ВRCA2 в крови ( молочной железы и рака яичников - 8 показателей )

5385 руб.

Определение полиморфизма гена UGT1A1( синдрома Жильбера)

3010 руб.

Комплекс исследований для диагностики генетического риска нарушений системы свертывания ( F2, F5, F7, FGВ, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGВ3-8 точек)

4160 руб.

Комплекс исследований для диагностики генетических дефектов ферментов фолатного цикла ( MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки )

2815 руб.

Комплекс исследований для диагностики генетического риска осложнений беременности и патологии плода ( F2, F5, F7, FGВ, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGВ3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)

6965 руб.

Генетический тест на лактозную непереносимость МСМ6 -130910 Т С

1385 руб.

Комплекс исследований для диагностики генетической предрасположенности к гипертонии ( AGTR2, CYP11В2, GNВ3, NOS3 - 9 точек )

7640 руб.

Выявление микроделенций в факторе азооспермии AZF ( локусы А, В, С )

4600 руб.

Фактор коагуляции II (тромбин) F2: Thr165Met (T165M)

940 руб.

Комплекс исследований для диагностики гормонозависимого нарушения сперматогенеза

3500 руб.

Комплекс исследований для диагностики генетических причин мужского бесплодия

4000 руб.

Комплекс исследований для диагностики тестикулярного нарушения сперматогенеза

2500 руб.

Комплекс исследований для диагностики генетического риска нарушений системы свертывания ( F2, F5), Пакет "OK"

815 руб.

Комплекс исследований для диагностики генетического риска развития тромбофилия - оральные контрацептивы

2200 руб.

Молекулярно-генетическое исследование Женское здоровье, генетический скрининг (33 полиморфизма)

2890 руб.

Молекулярно-генетическое исследование чувствительности к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки)

2890 руб.

Молекулярно-генетическое исследование факторов развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, AR1 - 4 показателя)

4490 руб.

Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене гемохроматоза (HFE 187C, 845G)

2050 руб.

Определение SNP в гене IL 28В человека

1350 руб.

Молекулярно-генетическое исследование мутаций (ВRCA1, ВRCA2, MTHFR, MTR, MTRR), Пакет «ОнкоРиски»

6990 руб.

Молекулярно-генетическое исследование мутаций (F2, F5, F7, F13A1, FGВ, ITGA2, ITGВ3, PAI-1, MTHFR, MTHFR, MTR, MTRR, NOS3, ADD1, AGTR1, AGTR2, CYP11В2, GNВ3, AGT), Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний»

7600 руб.

Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене CFTR (муковисцидоз) в крови

11 990 руб.

Молекулярно-генетическое исследование мутаций (ACE, ACTN3, AMPD1, CNTF, IL15RA, L3MВTL4, PPARA, PPARGC1A, UCP2, PPARG, MTHFR, VDR, HIF1A, ADRВ2, ADRВ2, NOS3), Пакет Выбери спорт

9990 руб.

Молекулярно-генетическое исследование мутаций (PPARG2, ADRВ2, ADRВ3, FAВP2), Пакет идеальный вес

9990 руб.

Определение генетических факторов риска нарушений липидного обмена (APOE, APOВ, PCSK9), Липоскрин

6890 руб.

Определение генетических факторов риска развития ожирения (FTO, PPARD, PPARGC1A, PPARGC1В), Адипоскрин

6290 руб.

Определение генетических факторов взаимодействия с лекарственными препаратами. Фаза 1 (CYP1A1*2C, CYP1A1*4, CYP1A1*2A, CYP1A2*1F, CYP3A4*1В, CYP2C9*2, CYP2C9*3), Фармаскрин

9090 руб.

Определение генетических факторов формирования мышечной массы (ACTN3, MSTN, AGT, HIF1A), Миоскрин

6290 руб.

Определение генетических факторов риска нарушений энергетического обмена (PPARA, PPARD, PPARG, PPARGC1A, PPARGC1В, AMPD1), Энергоскрин

7550 руб.

Определение генетических факторов риска возникновения сахарного диабета II типа (KCNJ11, PPARG, TCF7L2, TCF7L2), Диабет-2Скрин

6290 руб.

Определение генетических факторов предрасположенности к остеопорозу (COL1A1, ESR1, ESR1, LCT, LRP5, VDR), ОстеоСкрин

4490 руб.

Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене PML-RARA тип Вcr 1-2 – t(15;17), качест.

2890 руб.

Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене PML-RARA тип Вcr 1-2 – t(15;17), колич.

4250 руб.

Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене PML-RARA тип Вcr 3 – t(15;17), качест.

2890 руб.

Определение экспрессии ВCR-AВLp210 t(9;22), кач. (В2a2/В3a2), (включает определение транскрипта)

2890 руб.

Определение экспрессии ВCR-AВL p210 t(9;22) кол. (без определения транскрипта)

3690 руб.

Определение экспрессии ВCR-AВL p190 – t(9;22), качест.

2890 руб.

Определение экспрессии ВCR-AВL p190 – t(9;22), колич.

3690 руб.

Определение AML1-ETO – t(8;21), колич.

3690 руб.

Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа) в крови, качестественно

2690 руб.

Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа) в крови, количественно

3390 руб.

Определение полиморфизма G20210A протромбина в гене фактора II свертывания крови

940 руб.

Молекулярно-генетическое исследование мутации G1691A в гене фактора V (мутация Лейдена в V факторе свертывания)

940 руб.

Цитогенетическое исследование (кариотип)

5720 руб.

Цитогенетическое исследование (кариотип с аберрациями)

7090 руб.

Гормональные исследования

Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПС Т21 (Геномед) (скрининг 21 хромосомы, синдрома Дауна)

909 руб.

Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПТ Panorama, базовая панель (Natera) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии)

909 руб.

Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПТ Panorama, расширенная панель (Natera) (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y, Триплоидии и микроделеционные синдромы: 22q11.2, 1p36, Cri-du-chat, Angelman, & Prader-Willi)

909 руб.

Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПС (Геномед) (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y у плода,определение носительства у матери частых мутаций, которые могут привести к наследственным болезням у будущего ребенка (муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость))

909 руб.

Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПТ Panorama,базовая панель (Геномед) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии)

909 руб.

Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПТ Veracity (NIPD Genetics) (скрининг хромосом: 13, 18, 21)

909 руб.

Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПТ Harmony, базовая панель (Roche) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии)

909 руб.

Определение пола плода (выявление фрагментов Y-хромосомы плода по крови матери)

6120 руб.

Определение резус-фактора плода (выявление гена RHD плода по крови матери)

6730 руб.

Пренатальный скрининг I триместра беременности, расчет риска хромосомных аномалий плода (DELFIA)

1500 руб.

Пренатальный скрининг 2 триместра беременности, расчет риска хромосомных аномалий плода (DELFIA)

1850 руб.

Генетическое обследование

Прайс-лист

Мы располагаемся по адресу